细胞动力学发射MyCell™服务

细胞动力学国际有限公司(CDI)宣布推出其MyCell™服务。

“CDI的使命是成为顶尖的开发商和制造商标准化人类细胞在高数量、质量和纯度,使这些细胞被广泛用于研究团体。MyCell服务为研究人员提供前所未有的访问完整的人类细胞生物的多样性,”首席执行官Bob那么说,CDI。

“启动MyCell服务进一步CDI创始人和干细胞先锋杰米·汤森的愿景,使全世界的科学家很容易访问的力量iPSC技术,因此驾驶突破人类健康。”

在过去的2年,CDI推出了iCell心肌细胞,iCell神经元和iCell内皮细胞对人类生物学和药物发现研究。

MyCell服务利用CDI的前投资建设一个工业制造平台,能够处理并行生产多种iPSC线条和组织细胞,每天制造数十亿的细胞。

CDI首席商务官克里斯•帕克说,“并不是所有的研究要求人类细胞可以通过细胞完成一组有限的正常、健康的捐赠者。研究人员可能需要“诱导多能性”细胞或组织细胞来源于特定民族或疾病人群,和MyCell服务使他们能够利用我们的深干细胞技术和强大的工业制造管道。以前,科学家们必须自己创建和区分“诱导多能性”细胞。此类活动消耗大量实验室的时间和资源,可以更好的应用这两个进行实验,帮助我们更好地理解人类生物学。CDI MyCell服务使科学家能够这些资源重新回到他们的实验。”

CDI开创了技术从少量外周血创建“诱导多能性”细胞,尽管“诱导多能性”细胞可以创建从其他组织类型。

此外,CDI的游离重组方法”footprint-free”,意思是没有外来DNA整合到基因组的重组细胞,减轻安全的担忧可能使用“诱导多能性”细胞的治疗设置。

这些技术都是优化了制造超过20亿一天人类“诱导多能性”细胞,分化细胞在商业规模高质量和纯度来匹配研究的需要。

建模的遗传多样性

CDI模型有几个项目已经开始使用MyCell服务人类生物学的遗传多样性。威斯康辛医学院和CDI收到了6.3美元的科研资助国家心脏、肺、血液研究所(NHLBI), 2011年7月宣布,CDI MyCell服务将于250年重新编程前所未有的诱导多能干细胞从血液样本来自高加索和非裔美国人家庭高血压遗传流行病学研究网络(HyperGEN)。

此外,MyCell服务将这些“诱导多能性”细胞分化成心脏细胞遗传机制探讨左心室肥大,增加心脏的大小和重量的一个主要危险因素为心脏病和心力衰竭。

研究人员也使用CDI MyCell服务来生成“诱导多能性”细胞和肝细胞来自患者药物诱导肝损伤(帝力),实现最终目标的确定遗传因素与特殊的肝脏毒性。

突然“最成问题的药物不良事件和严重的肝毒性,可能发生在不到一千分之一的患者一种新药,因此可能不会明显到药品销售。这种类型的肝脏毒性不是预测通常通过临床前测试,包括筛选在人类肝脏文化来源于随机捐赠者,”医学博士保罗·b·沃特金斯说主任港港-北卡罗莱纳大学药品安全科学研究所。

沃特金斯继续说道,“能够使用“诱导多能性”细胞技术准备从患者肝脏文化实际上经历了药物引起的肝损伤,和我们有广泛的遗传信息,代表了一种潜在的革命在理解和预测这个责任。”

人类疾病筛查

虽然大多数疾病multi-systemic,重点通常中心只有一个器官系统。例如,先天性肌肉萎缩症(CMD)是一组罕见的遗传疾病,专注于骨骼肌,然而其他系统,包括心、眼、脑、隔膜和皮肤,可以参与。

理解复杂的疾病表型的分子机制需要访问多种组织类型从一个病人。虽然一些系统很容易接近进行活检样本,例如皮肤,其他器官则不是。

治愈CMD,一个非营利组织,专注于促进CMD研究、治疗和临床试验,使用额外的凯特灵家庭基金会的支持下,利用CDI的MyCell服务来创建从CMD病人诱导多能干细胞,在制造“诱导多能性”细胞衍生心肌细胞和神经元的最终目标。

治愈CMD主席Anne资助博士说:“从高温超导药物屏幕上点击翻译使用器官中数以百计的iPS细胞系细胞感兴趣的可能发现治疗罕见疾病带来革命性的变化。而仔细验证,通道机制是必要的,这些类型的屏幕可以大大减少总体成本“诱导多能性”细胞再生资源,加快可能的治疗发现和识别表观遗传疾病修饰符来开发更均匀组临床试验。我们相信在CMDs诱导多能干细胞的发展将支持向前发展的势头,为科学家提供额外的资源来研究这些疾病。”

MyCell服务也用于David Gamm最近发表的研究助理教授博士,华盛顿大学医学院眼科及视觉科学和公共卫生。

在这项研究中,CDI重组“诱导多能性”细胞从标准从视网膜色素变性患者抽血,一群遗传缺陷导致失明。Gamm的实验室然后成功的“诱导多能性”细胞分化成视网膜细胞进一步研究。