用siRNA沉默人血管内皮生长因子(VEGF)启动子的转录基因，通过序列特异性脱靶导致VEGF抑制

靶向人VEGF基因启动子的SiRNA揭示了一种可能的转录基因沉默候选者。然而，靶位点的突变或缺失表明，观察到的VEGF敲低是序列特异性脱靶效应的结果。对VEGF转录控制相关基因的生物信息学和微阵列分析以及随后的敲低和Western blotting实验显示，GRB2是VEGF启动子特异性siRNA的意外靶点。