SiDMAP启动一个代谢组学服务的早期检测药物引起的肝和肾毒性

使用其专有的代谢组学技术平台,SiDMAP能够监控至关重要的代谢通量的变化以应对药物治疗快速确定器官毒性结构或形态损害发生之前。

在药物发现与最新进展,大量的潜在新药已确定。然而,一大障碍,仍在药物发现和开发是屏幕上缺乏一个可靠的方法来确定这些药物毒性水平足够早的过程。基于研究由SiDMAP与代谢组学中心合作FDA国家毒理学研究中心,SiDTox现在还包括一个具有成本效益和非侵入性的测试,承诺更好的使制药研究人员迅速发现药物毒性之前器官损伤。

“使用非侵入性和少13 c葡萄糖示踪,我们能够量化实时合成和选定的代谢物周转率为了发展必要的平移等离子,组织和尿液isotopomer概要文件通常适用作为人类毒性生物标志物,”博士说拉兹洛米堡,SiDMAP首席科学顾问。我们的示踪剂基质的方法利用准确的评估和量化的相声和通量变化在生理上至关重要的底物和产品池及其中断提供早期迹象的存在和药物引起的毒性机制,如FDA研究涉及丙戊酸。”

目前,药物毒性,一般来说,评估器官损伤的形态标记,蛋白质组学和代谢组学方法和基因表达谱。然而,这仍然是一个需要快速标记来检测药物毒性之前不可逆转的器官损伤。