暴露导致抗药性细菌抑制剂是如何工作的

从俄亥俄州迈阿密大学的研究人员优化的一种新技术,使科学家评估潜在的抑制剂耐药细菌。这种技术称为原生状态质谱,为科学家们提供了一个快速的方法来识别有效临床药物的最佳候选人,特别是在这种情况下,细菌可以不再单独使用抗生素治疗。这项研究将会在美国微生物学会世界微生物论坛在线会议6月21日,2021年。

过度使用抗生素在上个世纪已经导致了细菌的耐药性,导致许多细菌感染,不再与当前抗生素治疗。在美国每年有280万人被诊断为细菌性感染,对一个或更多的抗生素,并有35000人死于因耐药感染根据疾病控制和预防中心。

“打击抗生素耐药性的一个方法是使用一种药物组合/抑制剂治疗,“Caitlyn托马斯说,化学博士生,展示作者的研究。这种疗法的一个例子是安灭菌,处方抗生素用于治疗呼吸道细菌感染,这是由抗生素阿莫西林和克拉维酸抑制剂。克拉维酸关键蛋白质失去活性细菌使用成为耐阿莫西林。灭活细菌蛋白质、抗生素(阿莫西林)留给杀死细菌,从而治疗感染。

任何新的抑制剂可以应用于临床之前,科学家们需要一个完整的理解的抑制剂是如何工作的。在当前的研究中,托马斯和她的团队研究了细菌的蛋白质称为金属-β-内酰胺酶,使许多临床菌株penicillin-like抗生素耐药的细菌。Penicillin-like抗生素占超过60%的整个阿森纳可用抗生素治疗细菌感染。

虽然许多研究实验室在世界各地正试图创造新的灭活金属-β-内酰胺酶抑制剂,托马斯和合作者而不是分析这些新抑制剂是如何工作的。“因为金属-β-内酰胺酶含有两个金属离子我们能够使用多种光谱技术来研究它们,”托马斯说。“这些实验给我们更多了解如何抑制剂表现以及是否可能的候选人在未来临床使用。”

数以百计的潜在抑制剂已经在文献中报道,和几个专利申请处理金属-β-内酰胺酶抑制剂。一些报道金属-β-内酰胺酶的抑制剂通过消除工作所需的组件。这些抑制剂可能会删除此相同组件所需的其他蛋白质在人类中,引起严重的副作用。其他直接绑定到金属-β-内酰胺酶抑制剂和灭活的蛋白质;这种类型的抑制剂是适合任何新的抑制剂,可以应用于临床。

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。