评估microrna的表达在肝硬化和肝癌

Oncotarget发表“Exosomal non-exosomal microrna的表达水平与丙肝肝硬化和肝癌患者”的报道,与丙肝肝硬化患者肝癌的风险发展。对于这些患者microrna可以作为临床标记,表达水平是放松管制的癌症和稳定的破坏性因素部分是通过复杂的形成与蛋白质或包装成液。第二个问题是是否唾液microrna的表达水平- exosomal和non-exosomal与原发性肝癌相关联。

这些作者评估exosomal和non-exosomal microrna——let-7a-5p 16-5p, -18 a-5p 21-5p, 22-3p, -34 a-5p -103 a-3p, 122 - 5 - p, 221 - 3 - p - p - 222 - 3与丙肝肝硬化患者血浆和唾液,原发性肝癌和健康志愿者。

在这项研究中,non-exosomal microrna标准化为non-exosomal miRNA-16-5p显示强大的协会在等离子体与肝癌。三个microrna的主要是血浆中表达水平的明显变化,miRNA-21-5p, 221 - 3 - 122 - 5 - p, p -唾液中发现。

艾丽莎a . Petkevich博士从人民友谊大学俄罗斯说,“肝癌尽管其相对较低的发病率与地理上不同的全球负担是一种致命的疾病由于其高死亡率:5年生存率从2%变化到33%取决于阶段的疾病诊断的时候。”

肝细胞癌是最常见的原发性肝癌达到80 - 90%的原发性肝癌。在20%的情况下,这是一个蓝色的疾病发展中没有任何肝硬化。无论如何,尽管相对低恶性肿瘤的发病率与丙肝肝硬化和直接抗病毒药物的时代,有一个累积池与丙肝肝硬化患者肝癌发展的是高危组。可以肯定的是,在这些情况下肝癌不是那么多的病不过它可能是临床沉默在疾病的早期阶段,因此,方法识别分子变化发展在临床前阶段的疾病是至关重要的。

微泡可能包含不同的蛋白质、DNA和RNA包括microrna的,一个小18 - 24个核苷酸的非编码核酸参与基因表达的表观遗传调控。液以及其他微泡可以作为目标交付系统和保护机制的结构从不同的酶分子被他们的防守。

Oncotarget研究输出的Petkevich研究小组得出结论,“记住原发性肝癌有强烈依赖地理,俄罗斯联邦的发病率相对较低[3]。这个相对较低的发病率以及其他因素,包括风险组的病人不愿来系统地研究中心采血没有个人利益做出前瞻性病例数据库形成俄罗斯联邦中的一个问题。考虑到事实,肝脏RUDN医学研究所的研究中心有一个数据库HCV-associated肝硬化患者的联系信息,这个问题可能的解决方案可以使用生物材料,它不需要医务人员的集合,例如,如唾液。在我们的研究中,我们证明了唾液是一种很有前途的方法作为exosomal源和non-exosomal microrna。的exosomal microrna规范化exosomal miRNA-16-5p似乎microrna的规范化的形式,给最严重的原发性肝癌的唾液样本。”

参考:珀斯佩洛夫Petkevich AA,阿布拉莫夫AA, VI, et al . Exosomal和non-exosomal microrna的表达水平与丙肝患者肝硬化和肝癌。Oncotarget。2021;12 (17):1697 - 1706。doi:10.18632 / oncotarget.28036

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