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    现在开放注册为我们的第二届会员活动11月14日和15日,2023年在波士顿!

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    我们是一个全球性的非盈利组织成员的合作来降低壁垒在生命科学和医疗研发创新

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    使知识共享和协作创新在区域和全球层面

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    我们的项目和社区汇集跨公司、跨行业bet188真人专业知识,更快地解决共同的挑战,开发最佳实践和标准,把研发创新

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    加入我们的多样化,越来越多的社区生命科学公司,技术和服务提供商,出版商,patient-led研究组织、商业研究团体和学术团体

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我们是谁

我们是一个非营利组织超过200成员公司在生命科学的生态系统在超过25个项目和社区合作,推进科学。bet188真人前20名的成员包括18全球制药公司收入,patient-led研究小组,技术和解决方案提供商,学术机构、出版商和商业研究小组。

关于我们

我们的使命

我们的任务是降低生命科学创新的障碍。我们独特的合作框架允许组织整个行业共同努力来解决常见问题从而消除阻碍创新。

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会员的好处

协作能力,无风险,专家从其他公司在我们的bet188真人社区和项目解决行业问题和用户社区提供切实的结果。bet188真人建立一个网络的同学和导师整个行业和世界各地。提高你的技能和职业发展与专业发展通过参与我们的教育项目,活动和项目。

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新闻

皮斯托亚联盟日本开始进入一个全球合作的新阶段内大型制药公司和生命科学。

皮斯托亚联盟伙伴在日本斗牛士

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感谢我们的2023年春季大会赞助商…

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电脑屏幕与代码

皮斯托亚联盟启动医药创新委员会,任命新的首席……

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公平的实现

皮斯托亚联盟出版自由加快实施指南……

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最新的项目

我们的项目将通过研发创新的竞争前的合作。我们汇集的关键组分识别导致研发效率低下的根本原因。我们开发的最佳实践和技术飞行员克服常见的障碍。如果你有一个想法为一个项目,请取得联系,通过电子邮件:projectinquiry@pistoiaalliance.org。

项目一:临床试验项目环境影响

临床试验项目环境影响希望开发一个动态模型,比较临床试验在传统的碳足迹,混合,充分分散设置。

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越来越多的来自患者的压力,医疗费用政府减少对环境的影响生命科学。在未来,我们期待新的立法,要求制药和合同研究组织测量和报告环境影响他们的业务。

皮斯托亚联盟认为,立即机会的评估是临床试验对环境的影响。碳足迹评价临床试验很少评价尽管它非常明显。多的制药公司正在朝着分散的临床试验的模型(DCT),目前尚不清楚这种新方法是否会产生或多或少影响的碳足迹。需要一个健壮的和准确的方法进行评估,需要协作在广泛的专家来自生命科学和可持续发展领域。

我们建议领导联盟的专家建立动态模型:

  1. 识别关键因素在临床试验和开发碳足迹指标与估计为每一个“典型”的每一个临床试验
  2. 模型的用户将有能力打开或关闭关键参数,如病人接触,DCT和病人多样性活动为了看到每个碳足迹的影响。

项目二:自然语言处理(NLP)用例数据库项目

这个合作项目是创建一个自底向上的定性自然语言处理(NLP)用例数据库,允许NLP从业者在制药公司与同行分享成功和失败。缩小成功的用例场景将导致更少的实验和更高的成功率NLP新举措。

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自然语言处理提供了巨大的希望提高效率和理解的关系和从大量的非结构化文本中提取意义。制药公司NLP方法适用于自动化和洞察力的一代的希望。NLP专家一直在投入大量资源在开发工具来解决多个业务情况下整个制药行业不同领域的研发、药物警戒、和制造业,然而,成功似乎很使用的作用。


尽管自然语言处理算法已经成熟不少在过去的几年中,实用价值对于大多数NLP飞行员往往是穷人,很少NLP-driven项目是通过生产。异常通常与元数据质量好,话题大训练集和愿意业务的同事验证结果和技术专长的偶然组合和合适的用例。


这种类型的知识是有价值的分享皮斯托亚联盟成员之间的竞争前的方式。一个简单的数据库可能包含用例的描述,数据描述、管道和算法,质量标准,结果,和评论。

团队将提供以下:

  • 自底向上定性NLP成功失败数据库使用50 - 100用例
  • 同意的注释NLP成功/失败用例的方法和标准
  • 合作深入了解为什么NLP的用例可能会失败或成功与全行业的看法

项目资助者


项目三:IDMP本体工程

定义良好的本体之间桥梁的区域和功能角度对常见药物性精神数据对象和全球和科学客观的陈述是必需的。我们的项目的目标是建立一个IDMP本体,使深,语义互操作性的基于公平原则来增强和扩充现有的ISO IDMP标准。

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欧洲药品局(EMA)将成为第一个卫生机构授权符合ISO IDMP(2024年第四季度,),与FDA紧随其后。治理的基本IDMP标准和实现不是分配给一个特定的,包罗万象的管理机构。不同的实现IDMP跨地理区域和司法领域已经在实现组织造成不一致的解释。鉴于没有监管机构之间的语义一致性,存在一个风险,合规需求将导致大集成和互操作性的成本,得益于IDMP在药品安全,创新,和其他地区将不会完全实现。而不是专注于新药的发现,组织将面临数据问题,例如,需要整个组织产品数据映射,在整个产品生命周期。

由于我们强劲的竞争前的合作框架。皮斯托亚联盟被选中来管理这个项目的目标是创建一个本体,演示了附加值ISO IDMP跨越组织边界的数据可用性标准和监管区域。我们齐心协力制药利益相关者组成的核心团队,监管机构,标准组织,非盈利组织,为这个项目和解决方案提供商。

项目的主要目标包括:

  1. 提供一个数字,计算机可处理的标准。
    ——提供的Pdf文档EMA是不够的,不同群体不同的实现它
  2. 解决歧义的ISO IDMP标准使饲料回到ISO通过系统评价的改进
  3. 桥不同的观点与一个产品数据模型内部医药部门和行业组织之间
  4. 提供一个与厂商无关的,开源模式。本体是完全基于标准没有任何专有的方面
  5. 减少实现工作通过一个共同的核心

IDMP本体版本是可用的在这里麻省理工学院的开放源码许可。
了解更多在以下链接:
  1. Github库与本体文件
  2. OntoViewer浏览本体
  3. 项目wiki发布文档
  4. 演示实例与IDMP本体公共数据保持一致
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我们的会员



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事件

2023年7月11日

IDMP本体——感兴趣的社区会议

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2023年7月24日

企业命名实体识别(尼珥)和链接Kazu——深潜水

书这件事>
06年9月2023年

了解皮斯托亚联盟和我们的项目

书这件事>
2023年9月13日

未来的实验室——网络研讨会

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